Home » Despre noi

despre noi

Global Pharma Service este o companie romaneasca fondata in februarie 2005 (si care a activat pana in iunie 2008 sub denumirea de Thermics Service Com) care ofera, in domeniul camerelor curate, servicii de:

  • validare (incluzind Commissioning, DQ, IQ, OQ, PQ si Validare software) pentru camere curate, anexe si utilitati (aer comprimat, apa purificata), depozite de medicamente;
  • consultanta, pregatire pentru certificare GMP;
  • proiectare si implementare de sisteme centralizate de conditionare a aerului avand la baza tehnologia camerelor curate si a anexelor;
  • import si distributie de echipamente de profil;
  • montaj pentru elemente de compartimentare si sisteme HVAC;
  • service (mentenanta si reparatii) pentru elemente de compartimentare si sisteme HVAC.

Firma noastra este certificata ISO 9001 incepand din anul 2007 iar incepand din anul 2010 este certificata si ISO 14001, ISO 18001.

Global Pharma Service a implementat solutii mai ales pentru domeniul farmaceutic, laboratoare microbiologice, depozite de medicamente si spatii medicale iar lucrarile de pana acum ne recomanda prin fiabilitatea si calitatea lor.

Proiectarea si implementarea sistemelor centralizate pentru domeniul camerelor curate, anexelor si zonelor neclasificate presupune urmatorii pasi:

  • Consultanta – tehnologica, constructii, climatizare, automatizare, electrice, utilitati etc;
  • Proiectare – tehnologica, constructii, climatizare, automatizare, electrice, utilitati etc;
  • Livrare echipamente si subansamble;
  • Montaj si executie pentru echipamente tehnologice, constructii, climatizare, automatizare, electrice si utilitati;
  • P.I.F. - Commissioning;
  • Validare.

Validarea camerelor curate si a anexelor
Daca o companie are deja amenajata o camera curata, aceasta trebuie validata si certificata. Global Pharma Service dispune de know-how-ul necesar (incluzand personal calificat, proceduri de lucru si echipament specializat de testare) realizarii acestor validari. Certificarea camerelor curate si a anexelor presupune obtinerea GMP-ului, in urma inspectiilor efectuate de ANM (Agentia Nationala a Medicamentului) si/sau alte organisme de control/audit.